O que fazer se seu remédio para pressão arterial for recuperado

Veja por que você provavelmente não deve se preocupar - e por que deve falar com seu médico.

O que fazer se seu remédio para pressão arterial for recuperado

E se o seu medicamento para pressão arterial pudesse causar câncer? Você ainda aceitaria? E se a chance de isso acontecer for inferior a uma em 8.000? Esta é a decisão que muitos americanos enfrentaram quando o FDA anunciou que a empresa responsável pela fabricação do medicamento para pressão arterial, Losartan, expandiu seu recall do produto devido à detecção de uma impureza potencialmente causadora de câncer chamada NMBA, também conhecida como N Ácido -metilnitosobutírico. Muitas pessoas dependem de tomar este medicamento diariamente, então o que você deve fazer se o seu remédio para pressão arterial for recolhido?

O recall Losartan é apenas um dos mais de 1.000 lotes de medicação para pressão arterial que foram recolhidos nos últimos meses por conter impurezas potencialmente cancerígenas. Esses medicamentos comuns incluem Valsartan, Losartan e Irbesartan, em diferentes combinações e de diferentes fabricantes.





Esses medicamentos são classificados como bloqueadores dos receptores da angiotensina II, ou BRA, que atuam relaxando veias e artérias, diminuindo a pressão arterial e facilitando o bombeamento do sangue pelo coração. Eles também estão acostumados a tratar a insuficiência cardíaca e doença renal crônica.

A investigação da FDA determinou que essas impurezas (que incluem outros compostos de nitrosamina, como NDMA e NDEA) podem ser geradas quando produtos químicos específicos e condições de reação são presente no processo de fabricação . NDMA e NDEA são classificados como 'provavelmente cancerígenos humanos', enquanto NMBA é classificado como um 'cancerígeno humano potencial.'

O que fazer se você estiver tomando esses medicamentos

O FDA estimou inicialmente que se 8.000 pessoas tomou a dose mais alta de Valsartan (320 mg) contendo NDMA dos lotes recolhidos diariamente por quatro anos, pode haver um caso adicional de câncer durante a vida dessas 8.000 pessoas. Porém, na realidade, seu risco é muito menor. Por um lado, a grande maioria dos pacientes expostos ao NDMA por meio do ARBS recebeu quantidades muito menores da impureza do que neste pior cenário. Em segundo lugar, nem todos os lotes de ARBs são afetados. É muito provável que um paciente tomando um ARB por quatro anos nem sempre teria recebido um dos produtos afetados, reduzindo sua exposição .


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O que provavelmente tem um impacto maior é o número de pacientes que pararam de tomar seus medicamentos devido ao recall. Embora a chance de câncer relacionado a ARB seja pequena, a interrupção de um medicamento pode ter um risco substancial. Complicações de saúde como acidente vascular cerebral, ataque cardíaco, insuficiência cardíaca e danos renais podem surgir se a hipertensão não for tratada. É por isso que o FDA realmente aconselhou os pacientes a continue usando sua medicação, já que o risco de danos à saúde do paciente pode ser maior se o tratamento for interrompido imediatamente sem qualquer tratamento alternativo.

Para determinar se o seu medicamento específico foi retirado, você deve olhar o medicamento e o nome da empresa no rótulo do frasco de prescrição. O lista de medicamentos recolhidos pode ser encontrado aqui. Além disso, o FDA lançou um lista de bloqueadores do receptor de angiotensina que não contêm compostos de nitrosamina que podem ser encontrados aqui.

Lembre-se de sempre falar com seu médico antes de fazer qualquer alteração em seus medicamentos.

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